广东省药品监视办理局关于登记《医疗器械出产许可证》的布告（2025年第6期）国度药监局关于发布医疗器械收集发卖质量办理规范的通知布告（2025年第46号）国度药监局关于规范医疗器械产物分类界定工做的通知布告（2024年第59号）国度药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部门：风险办理使用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部门：来历、收集取措置的节制》医疗器械行业尺度的通知布告（2024年第157号）广东省药品监视办理局办公室关于做好2024年度医疗器械企业质量办理系统自查演讲提交工做的通知广东省药品监视办理局办公室关于开展医疗器械企业质量办理系统自查演讲填报工做线订定医疗器械监视办理的具体办法、利用环节监视查抄工做。监视实施医疗器械出产质量办理规范。组织开展医疗器械不良事务监测并依法措置。组织实施医疗器械出产监视查抄。组织实施医疗器械问题产物召回的监视办理工做。